Агомелатин
-
Фармакотерапевтическая группа:антидепрессанты диабета
-
Область применения:неврология
-
Форма выпуска:таблетки, покрытые пленочной оболочкой светло-желтого цвета.
-
Дозировка:25 мгКоличество в упаковке:
Показания к применению
Лечение большого депрессивного расстройства у взрослых.Способ применения и дозы
Препарат принимают внутрь, независимо от приёма пищи. Таблетку следует проглатывать целиком, не разжёвывая. Рекомендуемая суточная доза — 25 мг (1 таблетка) однократно вечером (перед сном). При отсутствии улучшения после двух недель лечения врач может увеличить дозу до 50 мг (2 таблетки по 25 мг) однократно перед сном. Решение об увеличении дозы принимает врач с учётом риска повышения активности печёночных ферментов и при строгом контроле печёночных проб.Особые указания и меры предосторожности при применении
С осторожностью применять: у пациентов с почечной недостаточностью средней и тяжелой степени; при одновременном назначении агомелатина с препаратами: пропранолол, грепафлоксацин, эноксацин; у пациентов с маниакальными или гипоманиакальными эпизодами в анамнезе; при появлении симптомов мании следует прекратить прием агомелатина; у пациентов, в анамнезе которых имелись события, связанные с суицидом, а также у пациентов, имевших суицидальные намерения до начала терапии; у пациентов пожилого возраста (65 лет и старше), особенно при лечении больших депрессивных эпизодов с деменцией; Эффективность применения у пациентов пожилого возраста не установлена. пациентам, злоупотребляющим алкоголем или принимающим препараты, способные вызвать нарушение функции печени. В период лечения пациенты, особенно относящиеся к группе риска, должны находиться под строгим медицинским наблюдением, особенно в начале терапии и при изменении дозы препарата. Пациенты (и лица, осуществляющие уход за ними) должны быть информированы о необходимости немедленного обращения к врачу при ухудшении состояния, суицидальном и необычном поведении, а также при появлении суицидальных мыслей. Рекомендуется контролировать функцию печени в начале терапии и далее каждые 6 недель лечения. При повышении активности трансаминаз в сыворотке крови следует провести повторное определение в течение 48 ч. Если активность трансаминаз более чем в 3 раза превышает ВГН, прием агомелатина следует прекратить. В дальнейшем следует регулярно контролировать функциональное состояние печени до нормализации активности трансаминаз.Противопоказания
Печеночная недостаточность, цирроз, заболевание печени в активной фазе; одновременное применение сильных ингибиторов цитохрома CYP1A2 (таких как флувоксамин, ципрофлоксацин); возраст до 18 лет; повышенная чувствительность к агомелатину.Срок годности
2 года
Безопасность
препаратовВ соответствии с российским законодательством, международными стандартами и политикой компании в области качества, компания «Фармпроект» осуществляет мониторинг безопасности и качества производимых лекарственных средств на протяжении их жизненных циклов.
Если при применении лекарственных препаратов компании «Фармпроект» развивается нежелательная реакция, обязательно сообщите об этом специалисту по фармаконадзору
Заполнить формуПрепараты из категории
Спасибо, ваш запрос
успешно отправлен!
успешно отправлен!
Наши специалисты свяжутся с Вами, в случае необходимости для уточнения деталей
На главную



